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招聘職位

變更主管

崗位職責(zé):
1、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》和《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》識別變更類別,并審核其前提條件的符合性;
2、在跨部門之間承擔(dān)協(xié)調(diào)者和推進(jìn)者的作用,為變更發(fā)起人提供指導(dǎo)和幫助,必要時成立變更評審小組,評估變更的影響,識別需要采取的行動;
3、根據(jù)實(shí)際需要,參與變更影響評估;
4、跟蹤變更行動的執(zhí)行過程,建立跨部門之間的溝通機(jī)制,保證變更按計劃關(guān)閉;
5、對變更的完成情況進(jìn)行確認(rèn),并負(fù)責(zé)變更申請的關(guān)閉;
6、參與產(chǎn)品注冊策略制定;
7、根據(jù)變更類別,組織開展穩(wěn)定性考察試驗(yàn),并收集數(shù)據(jù)形成相關(guān)報告;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作事項。

任職要求:
1、 本科及以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、 具有藥品生產(chǎn)企業(yè)3年以上的變更管理或注冊管理經(jīng)驗(yàn);
3、 具備藥品生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識,熟悉穩(wěn)定性考察、生物發(fā)酵類藥品以及制劑的變更控制管理要求,有過注冊管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、 富有團(tuán)隊合作精神,具備較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力;
5、 熟練使用各項辦公軟件,較強(qiáng)的文字撰寫能力。

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